临床试验组织与管理

精诚临床研究部提供科学、高效、严谨、客观的临床试验组织与管理服务,具有丰富的药品和医疗器械国际多中心临床与国内创新药物I-IV期临床运作及监查经验。

公司拥有国际化、系统的临床试验管理SOP和成熟规范的质量管理体系,确保临床试验高效、高质量的完成。

通过多年临床试验操作,精诚CRO形成了根据客户不同需求提供定制化的专业技术解决方案的服务特色,在业界逐渐形成自己的品牌影响力。

临床试验管理

临床试验启动

临床试验监查

临床试验项目管理

临床试验中心管理

临床试验稽查


生物统计中心

数据管理及统计计划制定

数据录入及核查

统计分析


质量管理中心

QA & QC

GCP & SOP 培训


优势领域

内分泌 、心血管、 神经精神、呼吸 、消化、肿瘤

传染病、皮科、泌尿

移植、骨科


试验性质

创新药物的I、II、III、IV期研究

药代动力学研究/生物等效性研究

进口药品的注册临床研究

上市后临床研究

研究者发起的临床研究

流行病学调查研究

受试者招募

受试者管理平台

药品不良事件监测